Entourage, Psychologie..., Travail

Bilan et coup de gueule

J’ai très fort envie de commencer par ce coup de gueule… j’ai du mal à m’en remettre.
Je suis de nature sensible et ça me donne envie de pleurer. D’ailleurs les larmes sont venues toutes seules en écrivant…
Pourtant, je la connaissais, cette ancienne connaissance (via nos enfants), belle, jeune, infirmière, dynamique, pétillante… je savais qu’elle m’avait déjà fait du mal auparavant en minimisant mes ressentis. Mais c’était tellement pas croyable («Tu viens d’apprendre que tu rechutes ? Mais faut garder le moral ! Et se battre !» alors que t’as du mal à encaisser et que tu sais que tu vas souffrir des mois de chimios sans savoir si ça marchera ou pas).
Aujourd’hui, je la recroise après de longs mois sans s’être vus, et même discours… elle me demande de mes nouvelles. Je lui parle de tout, de rien. Et dès que je lui dit que l’après cancer n’est pas si facile, dès que j’aborde mes peurs, elle me coupe la parole et dit :
-«Non mais ok, attend : dans un coin de ta tête il y a la possibilité de la maladie et sa récidive, mais c’est tout ! Faut vivre, faut y croire, (arrête ton cinéma quoi !)».
Et plus j’essayai de lui expliquer, plus elle me coupait la parole en me disant «arrête, faut pas voir les choses comme ça, tu vois tout en noir…».
Désespérant.

—-

Alors le bilan, rapide parce que je suis enragée de tant d’injustice et d’incompréhension, et de paroles déplacées.

J’ai repris le travail en décembre et la majorité de mes collègues sont de vraies poufs. Il y a plein de ragots qui circulent que je prendrai la place d’untel en congé maternité, etc… que des inventions.
Il y a un resto d’équipe la semaine prochaine, je l’ai vu sur des papiers, et personne ne me demande si je viens…
Bref, intégration un peu ratée.
Je suis quand même contente d’avoir repris le travail, parce que j’ai à nouveau une vie sociale, je mange au self, j’ai une vie à peu près normale quoi.
J’ai fini le brentuximab hier… je ressent déjà des douleurs sous l’aisselle. Mais j’essaie de ne pas y penser. Mais c’est impossible.
Je tousse encore un peu, des résidus d’une bronchite récente…
Heureusement je m’accroche plus que tout à ma dernière crp qui est à 1. Je me demande s’ils n’ont pas oublié le 0 après le 1 au labo (c’est déjà arrivé qu’ils se trompent sur la diurèse des 24h…), mais j’essaie de me persuader que non.

J’essaie de vivre, j’essaie d’être heureuse. Enfin plutôt de ne pas être trop malheureuse.
Je fais bonne figure.
Et quand parfois je parle un peu de mes ressentis, et que je me prend une claque dans la figure, c’est vraiment dur. Même de la part d’une connaissance que je ne reverrai probablement pas avant 1 an ou 2 ou jamais.
Je devrais voir un psy, ceux de mon hôpital sont tellement souriants que c’est contagieux… en plus, tout ce que je leur dit, ils l’ont tellement entendu que tout leur paraît normal. Il faudrait que j’aille voir un psy extérieur au centre anti-cancer mais c’est cher (au moins 50 euros  la séance).
J’ai parfois l’impression d’être dans une impasse. Que ma vie est une impasse. Je commence à désespérer de ne jamais revenir comme avant, ou du moins de ne jamais accepter de ne pas être comme avant. J’avais déjà des peurs sur tout et rien, mais au moins j’étais, à peu près (comparé à un cancer), en santé.

Mon Dieu faites que ce Hodgkin de me*** soit définitivement sorti de ma vie.

5 Réponses à “Bilan et coup de gueule”

  1. Le 13 juillet 2016 à 18 h 25 min Clémoon a répondu avec... #

    Salut Caroline,

    Je suis arrivée sur ton blgo par l’intermédiaire du forum france lymhpome espoir…. j’y traine malheureusement depuis quelques semaines parce que « bienvenue dans la famille » –’
    Je ne peux pas ne pas te laisser un petit mot, suite à ce qu eje viens de lire. Même si tout ça datte déjà d’il y a 4mois.
    Tu dois encore en entendre de toutes les couleurs.. comme je te comprends, j’ai croisé à peu près les même personnes (ceux qui te disent qu’il faut arreter de te plaindre et aller de l’avant, la vie continue, bah oui !!, et les psy…. comment dire, ceux qui font plus de mal que de bien parce qu’ils ne servent qu’à te faire ressasser les même idées noires sans t’apporter une seule clé pour la porte de sortie)

    J’espere que tu vas mieux aujourd’hui…
    Bises.

    Clém’

    • Le 13 juillet 2016 à 21 h 02 min Caroline a répondu avec... #

      Merci Clém pour ton message,

      oui, je me sens plus apaisée actuellement, les problématiques évoluent avec le temps et ce qu’il m’arrive (genre résultat de pet scan).
      C’était pas facile quand j’ai appris que mon premier pet scan post traitement présentait 3 ganglions qui fixent (un au thorax et 2 cervicaux). Du coup le reste est passé au 2nd plan.
      J’ai fait une échographie cervicale 3 semaines après qui ne montrait pas d’adénopathie, mais on refera un pet scan 3 mois après pour voir surtout le thoracique. Alors même si mon hémato m’a dit que ce n’était pas concluant, qu’il fallait que j’oublie tout ça cet été pour passer de bonnes vacances. Moi j’aurai vraiment aimé une confirmation de rémission complète pour être un peu plus sereine dans ma vie…
      du coup je dois faire avec. Vu que ça fait plus de 2 ans que la maladie est apparue dans ma vie, j’essaie de lui donner le moins de place possible.

      Le chemin est très long… qu’il faut être patient… tout ça pour retrouver la santé, ce bien si cher que beaucoup ont sans s’en rendre compte, naturellement, sans rien faire, que ce soient les gentils, salauds, voyous, peu importe, on a pas toujours ce qu’on mérite.

      Je vois aussi qui tu es sur le forum, je crois que tu vas bientôt avoir une autogreffe. Pas une partie de plaisir mais si c’était à refaire, je la referai. Notre vie nous attend !
      Bon courage et profite bien des jours avant pour faire le plein de tout, surtout d’amour et d’amitié.

      Bises :)

  2. Le 18 mai 2017 à 13 h 37 min m92 a répondu avec... #

    Bonjour Caroline,
    Nous sommes en contact sur le forum de FLE et j’etais déjà venue voir ton blog et là je suis venue à nouveau et en te relisant, bien sûr que ça fait echo. Sauf que moi, la personne qui me dit ça c’est mon mari. « Arrête d’être négative, sois patiente… » ca fera un an à l qu’on m’a diagnostiquée

    • Le 18 mai 2017 à 13 h 42 min m92 a répondu avec... #

      Désolée, j’ai fait une fausse manip…
      Je disais donc j’en ai marre d’être patiente et qu’on me dise ça! Comme tu dis oui c’est blessant. Alors c’est vrai que la psy que je vois à l’hôpital est bien, est à l’écoute. Je la vois la semaine prochaine d’ailleurs.
      Je ne sais pas comment fonctionnent les centre anti-cancers mais je pense que ce serait une bonne initiative, même une totalement « indépendante ». Si elle est psychiatre, ça peut être pris en charge par la SS.
      Bises et bon courage

      • Le 18 mai 2017 à 17 h 54 min Caroline a répondu avec... #

        Bonjour Murielle,

        oh, c’est pas évident si ton mari lui-même te dit de ne pas être négative. (enfin si c’est que ça tt le temps) D’un côté certes c’est bien de ne pas avoir quelqu’un qui au contraire nous dirai que « c’est la fin du monde, on s’en remettra jamais etc », mais de l’autre, un juste milieu est parfois, je pense, ce qu’on a le plus besoin.
        Heureusement avec le temps et les examens rassurants, on s’éloigne de cette période difficile et tout s’apaise petit à petit.
        Pour le psy si j’en connaissais un(e) bien, j’en aurai abusé grave !
        Bises à toi aussi et bon courage, moi, je me trouve assez chanceuse dans la vie depuis que les traitements s’éloignent et que je revis.

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